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TGA認定商品について 1989年オーストラリア政府機関保健省薬品医薬品行政局がTGA法を制定しました。 [Therapeutic Goods Administration]という機関の[Therapeutic Goods Regulation]という法律です。 TGA認定商品とは、他国にはないオーストラリア独自のもので治療効果を持つ商品の品質を一定レベルに保ち品質を保証する事を目的とした生産過程に対する規制のことです。 TGAの規制をクリアしライセンスを取得しているということは高度な品質の商品を生産できるシステム・生産設備・生産管理を政府が保証するということです。 TGAのライセンスを持たない限り海外はもちろん州外でも販売する事は出来ません。 又定期的な生産設備の検査(製品品質の維持)もあり大変厳しい規制です。 品質を保証するためには4つの条件をクリアしなければなりません。 ※本物の原料のみから作られたピュアな商品であること。 ※規制によって要求される生産能力を持つ事。 ※使用する原料はすべて産地・栽培・収穫方法が明確にされていること。 ※安心して使用でき身体に安全な商品であること。 ■すべての製品は自然の成分のみから作られています。 ■動物実験は一切行わず、動物性の原料は一切使用されていません。 ■パッケージや製造工程も環境に害を与えない事を第一に考えています。 ラベルには学術名・消費期限・オーストラリア政府の認可番号“AUST 番号”が記載されています。 |
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Copyright © 2010 Kobonet Pty Ltd ACN: 121 131 986
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